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臨床試驗
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臨床試驗
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廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序
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admin
2016-4-23
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123667
20178712
2018-6-22 12:16
如何開(kāi)展藥物洗脫支架的細胞毒性評價(jià)
test4
2020-2-10
0
14368
test4
2020-2-10 15:36
內置光源的電子鼻咽喉內窺鏡是否屬于豁免目錄產(chǎn)品
test4
2020-1-23
0
13812
test4
2020-1-23 11:14
與免臨床目錄描述不一致,還可以免臨床嗎
test4
2020-1-17
0
13803
test4
2020-1-17 17:05
血氣檢測類(lèi)產(chǎn)品適用的樣本類(lèi)型是什么
test4
2019-12-23
0
12605
test4
2019-12-23 16:10
體外診斷試劑臨床試驗中,能否采用境外已上市同類(lèi)產(chǎn)品作為對比試劑
test4
2019-12-6
0
14595
test4
2019-12-6 16:23
X射線(xiàn)圖像引導系統是否需配合放療系統檢測
test4
2019-12-6
0
14306
test4
2019-12-6 16:22
輸液無(wú)針連接件是否應進(jìn)行微生物侵入評價(jià)
test4
2019-7-25
0
14140
test4
2019-7-25 17:14
外周藥物涂層球囊導管臨床試驗的主要研究終點(diǎn)應如何選擇
test4
2019-6-10
1
13577
test4
2019-6-10 09:52
外周藥物涂層球囊導管臨床試驗的主要研究終點(diǎn)應如何選擇
test4
2019-5-27
1
13263
test4
2019-5-27 17:18
眼科粘彈劑產(chǎn)品是否必須采用終端滅菌方式,是否可以接受非終端滅菌的無(wú)菌加工
test4
2019-4-15
5
21008
hvpnq
2019-6-15 17:34
人工晶狀體臨床試驗需要多少樣本量?
test4
2019-3-22
3
16909
tlqpt
2019-5-13 12:32
體外診斷試劑臨床試驗中能否使用凍存樣本
test4
2019-2-25
5
18842
qhnne
2019-5-3 22:27
聚氨酯泡沫敷料應提交哪些臨床評價(jià)資料
test4
2019-2-20
5
21266
tlqpt
2019-5-10 16:16
關(guān)于醫療器械臨床試驗評價(jià)指標的設定
test4
2019-1-29
6
25525
khbfs
2019-5-14 08:22
膜式氧合器適用范圍規定使用者體重不同是否需要分別進(jìn)行臨床試驗
test4
2019-1-21
6
22764
愛(ài)上的局面kd
2019-4-3 12:16
制定醫療器械臨床試驗方案的基本要點(diǎn)
test4
2018-12-6
6
14651
ohnfb
2019-1-25 08:50
三類(lèi)醫療器械臨床試驗申請獲批后,是否可以認為臨床試驗方案同時(shí)也獲得批準
test4
2018-11-6
8
19869
vvsqw
2018-12-29 02:28
醫療器械臨床試驗前需要做好哪些準備?
...
2
test4
2018-8-1
14
37691
gvgwe
2019-1-24 04:34
撰寫(xiě)醫療器械臨床試驗方案需要包含哪些內容?
...
2
3
test4
2018-8-1
20
60058
gblez
2019-5-15 14:59
申請第三類(lèi)醫療器械臨床試驗審批需要注意哪些問(wèn)題?
...
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test4
2018-8-1
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35347
gblez
2019-5-12 11:11
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