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隱藏置頂帖廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14123737	20178712 2018-6-22 12:16
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美國《醫療器械網(wǎng)絡(luò )安全管理上市前申報指南》草案簡(jiǎn)介	test4 2019-4-29	118938	test4 2019-4-29 10:52
醫療器械產(chǎn)品如何獲得CE認證？	test4 2019-1-12	115044	test4 2019-1-12 17:12
FDA就醫療器械定義相關(guān)問(wèn)題的解釋	test4 2018-10-10	013928	test4 2018-10-10 16:52
FDA《醫療器械咨詢(xún)委員會(huì )會(huì )議規程》內容簡(jiǎn)介	test4 2018-7-14	014159	test4 2018-7-14 09:16
美國FDA對醫療器械的分類(lèi)及監管	test4 2018-7-5	013728	test4 2018-7-5 10:40
醫療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認證	test4 2018-7-2	115665	test4 2018-7-2 16:32
說(shuō)說(shuō)FDA驗廠(chǎng)那些事（經(jīng)驗總結分享）！	key17zhao 2018-5-7	418850	test4 2018-6-14 15:54
醫療器械FDA認證	test4 2018-6-14	013064	test4 2018-6-14 15:49
醫療器械出口美國的FDA注冊	test4 2018-6-7	115007	wo665451 2018-6-9 09:39
醫療器械產(chǎn)品出口歐盟辦理CE認證的流程	test4 2018-5-5	217827	123 2018-6-5 09:15

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