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隱藏置頂帖廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14129251	20178712 2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖截止至2018年5月2日國家局&省級醫療器械注冊收費目錄表	緣興醫療咨詢(xún)1 2018-5-8	422976	20178712 2018-7-9 12:24
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有源醫療器械在產(chǎn)品命名時(shí)應注意的問(wèn)題	test4 2020-2-10	014486	test4 2020-2-10 15:35
關(guān)于碳酸氫鈉B干粉型號臨床評價(jià)文件提交	test4 2020-1-23	016092	test4 2020-1-23 11:17
與循環(huán)血液接觸的醫療器械，是否將熱原和細菌內毒素均列入產(chǎn)品技術(shù)要求	test4 2020-1-17	014965	test4 2020-1-17 17:05
醫用X射線(xiàn)診斷設備如適用于兒科人群，應如何提交研究資料	test4 2020-1-11	015797	test4 2020-1-11 11:57
軟性接觸鏡產(chǎn)品如何延長(cháng)產(chǎn)品的貨架有效期	test4 2020-1-6	013926	test4 2020-1-6 17:27
如何判定一個(gè)體外診斷試劑是否屬于防治罕見(jiàn)病相關(guān)產(chǎn)品	test4 2020-1-6	017290	test4 2020-1-6 17:26
輸注類(lèi)產(chǎn)品主要原材料的增塑劑發(fā)生變化，是否可通過(guò)許可事項變更申請注冊	test4 2019-12-16	014118	test4 2019-12-16 16:56
根管預備輔助材料產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-12-2	014703	test4 2019-12-2 17:06
體外診斷試劑的配套質(zhì)控品有何要求	test4 2019-12-2	013023	test4 2019-12-2 17:06
脊柱后路非融合固定系統產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-9-19	014099	test4 2019-9-19 15:36
人工椎體產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-8-13	014967	test4 2019-8-13 17:15
輸注類(lèi)產(chǎn)品能否以細菌內毒素指標來(lái)判定有無(wú)熱原反應的潛在風(fēng)險	test4 2019-6-10	116116	test4 2019-6-10 09:52
醫療器械注冊電子申報信息系統數字認證（CA）證書(shū)申領(lǐng)的系列問(wèn)答之一	test4 2019-5-27	116622	test4 2019-5-27 17:19
輸注類(lèi)產(chǎn)品能否以細菌內毒素指標來(lái)判定有無(wú)熱原反應的潛在風(fēng)險	test4 2019-5-27	113221	test4 2019-5-27 17:18
呼吸機類(lèi)產(chǎn)品的注冊單元應如何劃分	test4 2019-5-22	120804	test4 2019-5-22 17:15
申請醫療器械生產(chǎn)許可所需具備的條件及資料	test4 2019-5-10	117872	test4 2019-5-10 11:56
牙科車(chē)針注冊單元的劃分	test4 2019-4-25	127604	test4 2019-4-25 16:27
氧化鋯瓷塊產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-4-23	113789	test4 2019-4-23 10:39
膽紅素血漿吸附器檢測時(shí)典型性產(chǎn)品的選擇依據	test4 2019-4-15	112359	test4 2019-4-15 14:16