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隱藏置頂帖廣東省第二類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14129270	20178712 2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖截止至2018年5月2日國家局&省級醫療器械注冊收費目錄表	緣興醫療咨詢(xún)1 2018-5-8	422977	20178712 2018-7-9 12:24

醫療器械注冊產(chǎn)品如何通過(guò)同品種臨床數據進(jìn)行分析評價(jià)？	test4 2018-8-1	011146	test4 2018-8-1 10:35
體外診斷試劑注冊申報資料中臨床倫理文件的提交應注意哪些事項	test4 2018-7-11	012019	test4 2018-7-11 09:35
醫療器械軟件注冊與檢測的單元劃分	test4 2019-1-10	112654	test4 2019-1-10 12:17
醫療器械生產(chǎn)許可證延續辦理條件	test4 2018-9-13	010907	test4 2018-9-13 10:16
醫療器械延續注冊等部分申報資料要求修改內容	test4 2018-8-25	012261	test4 2018-8-25 09:28
關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第（五）部分編寫(xiě)注意事項	test4 2018-8-11	011868	test4 2018-8-11 12:14
醫療器械產(chǎn)品注冊費的收費標準	test4 2019-2-28	111081	test4 2019-2-28 15:11
醫療器械注冊使用境外臨床試驗資料需考慮的因素	test4 2018-11-23	09779	test4 2018-11-23 10:50
如何確定多項聯(lián)檢試劑是否可以作為同一注冊單元	test4 2018-12-4	011297	test4 2018-12-4 14:12
體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)的變化是否均需申請許可事項變更	test4 2018-7-9	112923	20178712 2018-7-9 12:23
申請第二類(lèi)醫療器械注冊應具備的基本條件	test4 2019-2-18	112024	test4 2019-2-18 17:17
體外診斷試劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)“標識的解釋”項涉及修改如何執行	test4 2019-2-13	112171	test4 2019-2-13 14:55
廣東省第二類(lèi)醫療器械首次注冊申請優(yōu)先審批需要提交哪些資料？	test4 2018-8-11	010121	test4 2018-8-11 11:18
牙科印模材料產(chǎn)品注冊單元應如何劃分	test4 2019-1-21	111887	test4 2019-1-21 17:27
申請醫療器械注冊需要了解的基本信息	test4 2019-2-1	112998	test4 2019-2-1 15:12
申請醫療器械注冊的常見(jiàn)問(wèn)題及建議	test4 2019-2-25	112442	test4 2019-2-25 16:29
代理境外人申請醫療器械注冊需要承擔哪些責任？	test4 2018-8-17	012064	test4 2018-8-17 09:57
申請醫療器械注冊檢驗對樣品的要求	test4 2019-1-24	111292	test4 2019-1-24 16:07
無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊應提交的技術(shù)文件	test4 2018-8-15	010985	test4 2018-8-15 09:48

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