再見(jiàn)CFDA！國家藥監局英文簡(jiǎn)稱(chēng)改為NMPA

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一則“藥品注冊申請表新版程序2018年9月1日啟用”的通知，揭示了國家藥品監督管理局英文簡(jiǎn)稱(chēng)由"CFDA"變?yōu)?quot;NMPA"。

最新簡(jiǎn)稱(chēng)“NMPA”的全稱(chēng)為：國家藥品監督管理局 （National Medical Products Administration）。

藥監局已不是第一次更名了，從SDA，CDA到SFDA，CFDA，再到新的NMPA……

因報盤(pán)軟件中所涉及"CFDA"英文簡(jiǎn)稱(chēng)變更為"NMPA"，自2018年9月1日起，請藥品注冊申報單位及時(shí)下載藥品注冊新版報盤(pán)程序進(jìn)行填報。各申請單位使用時(shí)如有問(wèn)題，請撥打電話(huà)010-88330526反饋意見(jiàn)，并隨時(shí)關(guān)注更新情況，每次更新會(huì )標注具體更新日期。

今年3月，在改革監管體系的大背景下，考慮到藥品監管的特殊性，國家單獨組建了國家藥品監督管理局，由國家市場(chǎng)監督管理總局管理。國家食品藥品監督管理總局（CFDA）則不再保留。

上述通知的發(fā)布意味著(zhù)，機構改革后，國家藥品監督管理局的英文名稱(chēng)正式確定為NMPA。結合國家藥品監督管理局的中文名稱(chēng)分析，NMPA的全稱(chēng)為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration。

SAMR：State Administration for Market Regulation（國家市場(chǎng)監督管理總局）

NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（國家中醫藥管理局）