醫療器械發(fā)生哪些變化需對其生物安全性重新評價(jià)

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　　醫療器械變化，需要對其生物安全性進(jìn)行重新評價(jià)的情況包括：
　�。�1）制造產(chǎn)品所用材料來(lái)源或技術(shù)條件改變時(shí);
　�。�2）產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時(shí);
　�。�3）貯存期內最終產(chǎn)品發(fā)生變化時(shí)，如貯存期和(或)運輸條件改變時(shí);
　�。�4）產(chǎn)品用途改變時(shí);
　�。�5）有跡象表明產(chǎn)品用于人體會(huì )產(chǎn)生不良反應時(shí)。