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    醫療器械臨床試驗備案需要注意哪些事項

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    發(fā)表于 2018-8-1 10:05:10 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
      根據醫療器械監督管理條例的規定,開(kāi)展醫療器械臨床試驗應當備案,申辦者除了需要填寫(xiě)醫療器械臨床試驗備案表和提交備案表中列出的相關(guān)材料外,還需要注意下列事項:

      一是醫療器械臨床試驗備案的時(shí)機,根據關(guān)于醫療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告,醫療器械臨床試驗備案應在試驗項目經(jīng)倫理審查通過(guò)并與臨床試驗機構簽訂協(xié)議或合同后。如果同一個(gè)臨床試驗項目多次備案時(shí),申辦者應當同時(shí)提供前期已取得的所有備案表。

      二是醫療器械臨床試驗備案的期限,在理論上,關(guān)于醫療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告指出,對于醫療器械臨床試驗備案表填寫(xiě)完整且提交材料齊全的,接受備案的省級食品藥品監督管理部門(mén)應當當場(chǎng)備案。不過(guò)事實(shí)上,雖然很多省份食品藥品監督管理部門(mén)能夠當場(chǎng)完成備案材料的審核,但是由于內部有審批流程而無(wú)法當場(chǎng)拿到備案表。

      三是備案完成后,備案表原件由申辦者保存,復印件向臨床試驗機構提交,如果試驗項目起止日期有變化的,應當于變化后10個(gè)工作日內告知原備案管理部門(mén)并留有信息變更的記錄。


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    發(fā)表于 2018-8-6 21:19:20 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-8-8 20:33:48 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-8-10 08:41:39 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-10-12 10:08:33 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-11-17 13:03:19 | 只看該作者
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    發(fā)表于 2018-12-17 10:18:49 | 只看該作者
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    發(fā)表于 2018-12-17 20:44:46 | 只看該作者
    頂一個(gè)先吧

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    發(fā)表于 2019-1-14 10:42:22 | 只看該作者
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