病例報告表的設計、書(shū)寫(xiě)、更正和監查

病例報告表（Case Report Form, CRF），指按試驗方案所規定設計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過(guò)程中的數據。它們依據原始記錄而填寫(xiě)，以便申辦者對不同試驗單位的資料進(jìn)行集中分析。申辦者和/或監查員應在 ...

于加強第一類(lèi)醫療器械貼敷類(lèi)產(chǎn)品監管工作的通知

各省轄市、省直管試點(diǎn)縣（市）食品藥品監管局：為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《關(guān)于進(jìn)一步加強貼敷類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)監督管理工作的緊急通知》（豫食藥監械〔2013〕61號）和《河南省第一類(lèi)醫療器械注冊工作檢查方案》（豫食藥監 ...

藥物臨床試驗機構資格認定公告（第1號）

具備藥物臨床試驗機構資格的醫療機構及認定專(zhuān)業(yè)醫療機構所在地醫療機構名稱(chēng)認定專(zhuān)業(yè)證書(shū)編號北京市北京大學(xué)第一醫院免疫、小兒重癥醫學(xué)、醫學(xué)影像(治療)、骨科417江西省萍鄉市人民醫院呼吸、消化、神經(jīng)內科、心血管 ...

臨床試驗過(guò)程與注意事項

只有研究單位或被授權人能夠接觸數據，并保護受試者的隱私.必須保證所有文件能夠提供給稽查人員或法律及權威機構用于支持新藥申請的數據查核.ICH GCP指導原則包括以下要求：基本文件應當保存到，最后的任一ICH地區的 ...

中藥、天然藥物治療冠心病心絞痛臨床研究技術(shù)指導原則

目　錄　　一、概述　　二、臨床研究要點(diǎn)　�。ㄒ唬┡R床定位　�。ǘ�）試驗分期　�。ㄈ�）診斷標準　�。ㄋ模┦茉囌哌x擇　�。ㄎ澹┲兄�/退出標準　�。�六）對照選擇　�。ㄆ撸┋煶膛c觀(guān)察時(shí)點(diǎn)設計　�。ò耍┯行�性評 ...

醫療器械臨床試驗受試者的權益保障

（一）臨床試驗受試原則1、受試者自動(dòng)參加臨床試驗；2、有權在臨床試驗的任何階段退出；3、醫療器械臨床試驗負責人或其委托人向受試者或其代理人詳細說(shuō)明受試者的知情權利、受試者的利益保護等內容。（二）受試者的 ...

醫療器械臨床試驗運行流程

醫療器械的臨床試驗是對申辦方申請注冊的醫療器械的臨床試用或驗證的過(guò)程。步驟一：申請者遞交臨床試驗申請材料申請者按照“醫療器械臨床試驗報送備案材料列表”準備申請臨床試驗的相關(guān)材料，填寫(xiě)“醫療器械臨床試驗 ...

醫療器械臨床試驗實(shí)施者

第十八條　實(shí)施者負責發(fā)起、實(shí)施、組織、資助和監查臨床試驗。實(shí)施者為申請注冊該醫療器械產(chǎn)品的單位。第十九條　實(shí)施者職責：(一)依法選擇醫療機構；(二)向醫療機構提供《醫療器械臨床試驗須知》；(三)與醫療機構共 ...