臨床微生物培養基產(chǎn)品注冊臨床試驗要求

申請注冊的第一類(lèi)微生物培養基產(chǎn)品不需提供臨床試驗資料。下面僅對臨床試驗中的基本問(wèn)題進(jìn)行闡述，其它相關(guān)問(wèn)題請參照《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導原則》的要求進(jìn)行試驗。

體外診斷試劑翻譯

療器械操作手冊與維修手冊；技術(shù)規范；電氣安全報告；各類(lèi)檢測報告以及相關(guān)的動(dòng)物試驗與臨床試驗資料均需翻譯成中文

凝血分析儀產(chǎn)品臨床試驗要求

密度評價(jià)試驗應選擇具有醫學(xué)決定水平的正常和異常濃度的質(zhì)控品，在送檢儀器校準的當天每隔1h測定1次，共測定10次，計算出均值、標準差和CV值為批內精密度；批間精密度每天取出這兩種質(zhì)控物各1份，放置室溫混合均勻后 ...

體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導原則

體外診斷試劑的臨床研究（包括與已上市產(chǎn)品進(jìn)行比較研究在內的臨床驗證）是指在相應的臨床環(huán)境中，對其臨床性能進(jìn)行的系統性研究。

自測用血糖監測系統臨床試驗

下面僅對臨床實(shí)驗中的基本問(wèn)題進(jìn)行闡述，具體臨床試驗應按照《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導原則》的要求進(jìn)行。

人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）檢測試劑臨床試驗

人類(lèi)免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）檢測試劑是指利用免疫學(xué)及分子生物學(xué)等方法原理對人血清、血漿或其它體液中的特定的HIV生物學(xué)標記物，

凝血分析儀臨床試驗

準確度評估資料是擬上市產(chǎn)品的重要依據,也是產(chǎn)品注冊所需要申報資料之一。本指導原則對采用方法學(xué)比對進(jìn)行準確度評估的實(shí)驗方法和數據處理方法進(jìn)行了原則性要求。