企業(yè)培訓

培訓內容包括：醫療器械臨床試驗相關(guān)培訓;中國、國際醫療器械法律法規、標準培訓;醫療器械(無(wú)源、有源)專(zhuān)項培訓; 醫療器械質(zhì)量管理體系培訓(QSR820、ISO13485、GMP);風(fēng)險管理培訓(ISO14971)/過(guò)程確認與驗證培訓;美國 ...

企業(yè)各項培訓

醫療器械生產(chǎn)許可要求培訓、醫療器械注冊新法規培訓、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法規及經(jīng)營(yíng)風(fēng)險、醫療器械注冊專(zhuān)員培訓、醫療器械注冊法規知識及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)技巧培訓