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| 根據廣東省食品藥品監督管理局文件要求，為貫徹落實(shí)總局關(guān)于醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范有關(guān)要求，進(jìn)一步推進(jìn)廣東省醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的實(shí)施落實(shí)，廣東省食品藥品監督管理局定于10月25日在深圳市召開(kāi)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范推進(jìn)工作會(huì )。會(huì )議的相關(guān)內容如下： 一、傳達總局醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范推進(jìn)工作會(huì )會(huì )議精神。 二、通報2017年廣東省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況。 三、部分生產(chǎn)企業(yè)介紹質(zhì)量管理體系實(shí)施情況。 四、醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范講解。 醫療器械生產(chǎn)許可證辦理，歡迎咨詢(xún)緣興醫療，我們專(zhuān)業(yè)為醫療器械生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供醫療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)，包括醫療器械產(chǎn)品注冊與備案、醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認證、GMP認證等。 |
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