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    一、辦理條件

    第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)終止備案產(chǎn)品生產(chǎn)的,應當及時(shí)向原備案部門(mén)辦理取消手續。

    二、所需材料

    一般情況:

    注意事項1 . 《第一類(lèi)醫療器械備案取消表》 (原件正本(收。1份,電子件1份)

    注意事項2 . 取消申請報告 (原件正本(收。1份,電子件1份)

    注意事項3 . 承擔企業(yè)取消后責任的保證聲明書(shū)一份 (原件正本(收。1份,電子件1份)

    注意事項4 . 《第一類(lèi)醫療器械備案憑證》及信息表原件及復印件 (原件正本(收。1份,電子件1份,復印件1份)

    注意事項5 . 符合性聲明 (原件正本(收。1份,電子件1份)

    注意事項6 . 經(jīng)辦人授權證明和經(jīng)辦人身份證原件及復印件 (原件正本(收。1份,電子件1份)

    三、辦理依據

    1.《醫療器械監督管理條例》(國務(wù)院令第650號)第十條

    2.《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令)第五條、 第五十七條、第五十八條、第五十九條、第六十條

    3.《關(guān)于第一類(lèi)醫療器械備案有關(guān)事項的公告》(國家食品藥品監督管理局公告【2014】第26號)全部
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