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    臨床急需創(chuàng )新藥和醫療器械審評審批將進(jìn)一步加快

    2024-9-18 09:28| 發(fā)布者: 源興醫療| 查看: 852| 評論: 0

    國家藥監局將繼續加大對醫藥研發(fā)創(chuàng )新的支持力度,對國家重點(diǎn)支持的創(chuàng )新藥品和醫療器械,在審評審批、檢驗核查等方面加強服務(wù)指導,引導企業(yè)堅持以臨床價(jià)值為導向,以患者為中心制定研發(fā)策略;加強產(chǎn)品注冊申報的政策宣傳和技術(shù)咨詢(xún),整合國家和省級藥品監管部門(mén)技術(shù)力量,建立多渠道多層次的溝通方式,利用線(xiàn)上渠道辦好藥品、醫療器械審評審批云課堂;提升創(chuàng )新藥品和醫療器械的可及性,注冊醫療器械落實(shí)黨中央關(guān)于深化“三醫”協(xié)同發(fā)展和治理的決策部署,積極支持創(chuàng )新藥械進(jìn)醫院、進(jìn)醫保。

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