醫療器械臨床試驗管理交流會(huì )在京召開(kāi)

9月3日，醫療器械臨床試驗管理交流會(huì )在京召開(kāi)。會(huì )議以“強化臨床試驗質(zhì)量管理，促進(jìn)醫療器械創(chuàng )新發(fā)展”為主題，旨在宣貫醫療器械臨床試驗管理政策法規，搭建臨床試驗機構、申辦者、研究者和監管部門(mén)的交流平臺，促進(jìn)醫療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。國家藥監局黨組成員、副局長(cháng)雷平出席并講話(huà)。醫療器械檢測多少錢(qián)會(huì )議強調，臨床試驗是評價(jià)醫療器械安全性和有效性的重要手段。國家藥監局將繼續完善法規體系建設，加強臨床試驗機構管理，推動(dòng)臨床試驗質(zhì)量提升，與各方協(xié)力營(yíng)造良好的臨床試驗生態(tài)環(huán)境。本次交流會(huì )是2024年“全國藥品安全宣傳周”活動(dòng)之一。會(huì )議進(jìn)行了政策宣講、經(jīng)驗交流和創(chuàng )新成果展示。部分臨床試驗機構、申辦者、研究者、監管機構代表參會(huì )。