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| 國家藥品監督管理局網(wǎng)站消息，國家藥監局2日發(fā)布通告稱(chēng)，醫療器械檢測要求為加強醫療器械監督管理，保障醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監督管理局組織對半導體激光治療機、醫用脈搏血氧儀、正畸絲3個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監督抽檢，有7批(臺)產(chǎn)品不符合標準規定。
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