6月起生產(chǎn)的醫療器械應具有醫療器械唯一標識

根據國家藥監局、國家衛生健康委、國家醫保局三部門(mén)此前發(fā)布的公告，2024年6月1日起生產(chǎn)的醫療器械應當具有醫療器械唯一標識。河南省藥品監督管理局發(fā)布政策解讀強調，醫療技術(shù)、藥品、醫療器械是構成醫療服務(wù)體系的三大支柱，醫療器械涉及聲、光、電、磁、圖像、材料、力學(xué)等行業(yè)和近百個(gè)專(zhuān)業(yè)學(xué)科，是國際公認的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，具有高技術(shù)密集、學(xué)科交叉廣泛、技術(shù)集成融合等特點(diǎn)，代表著(zhù)一個(gè)國家高新技術(shù)的綜合實(shí)力。醫療器械檢測怎么收費近年來(lái)，醫療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛，新技術(shù)、新產(chǎn)品層出不窮，產(chǎn)品多樣性、復雜性程度不斷提升，醫療器械在流通使用環(huán)節無(wú)碼或者一物多碼現象普遍，嚴重影響了醫療器械生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節對醫療器械的精準識別，難以實(shí)現有效監督和管理。