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    020-29820-234

    醫療器械臨床試驗報告

    產(chǎn)品名稱(chēng):

    型號規格:

    實(shí)施者:

    承擔臨床試驗的醫療機構:

    臨床試驗類(lèi)別:

    臨床試驗負責人:

                年  月  日

    說(shuō) 明

    1、負責臨床試驗的醫療機構應本著(zhù)認真負責的態(tài)度,公正、客觀(guān)地按照臨床試驗方案進(jìn)行臨床試驗,并填寫(xiě)本報告。

    2、本報告必須由臨床試驗機構中有經(jīng)驗的主治醫師以上的臨床試驗負責人簽字。

    3、臨床試驗類(lèi)別分為臨床試用和臨床驗證。

    一、臨床一般資料(病種、病例總數和病例的選擇):

    二、臨床試驗方法:

    三、所采用的統計方法及評價(jià)方法:

    四、臨床評價(jià)標準:

    五、臨床試驗結果:

    六、臨床試驗中發(fā)現的不良事件和副作用及其處理情況: 

    七、臨床試驗效果分析: 

    八、臨床試驗結論:

    九、適應癥、適用范圍、禁忌癥和注意事項:

    十、存在問(wèn)題及改進(jìn)建議:

    臨床試驗人員

    職務(wù)

    職稱(chēng)

    所在科室

    簽 名

     

     

     

    負責臨床試驗的醫療機構的臨床試驗管理部門(mén)意見(jiàn):

                              (蓋章)

                            年  月  日

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