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招聘信息
醫療器械臨床試驗報告
產(chǎn)品名稱(chēng):
型號規格:
實(shí)施者:
承擔臨床試驗的醫療機構:
臨床試驗類(lèi)別:
臨床試驗負責人:
年 月 日
說(shuō) 明
1、負責臨床試驗的醫療機構應本著(zhù)認真負責的態(tài)度,公正、客觀(guān)地按照臨床試驗方案進(jìn)行臨床試驗,并填寫(xiě)本報告。
2、本報告必須由臨床試驗機構中有經(jīng)驗的主治醫師以上的臨床試驗負責人簽字。
3、臨床試驗類(lèi)別分為臨床試用和臨床驗證。
一、臨床一般資料(病種、病例總數和病例的選擇):
二、臨床試驗方法:
三、所采用的統計方法及評價(jià)方法:
四、臨床評價(jià)標準:
五、臨床試驗結果:
六、臨床試驗中發(fā)現的不良事件和副作用及其處理情況:
七、臨床試驗效果分析:
八、臨床試驗結論:
九、適應癥、適用范圍、禁忌癥和注意事項:
十、存在問(wèn)題及改進(jìn)建議:
臨床試驗人員
職務(wù)
職稱(chēng)
所在科室
簽 名
負責臨床試驗的醫療機構的臨床試驗管理部門(mén)意見(jiàn):
(蓋章)