國家藥監局發(fā)布醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范

       為加強醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規范醫療器械經(jīng)營(yíng)行為，推動(dòng)行業(yè)標準制定，保障公眾使用醫療器械的安全、有效，根據有關(guān)法律法規，國家食品藥品監督管理總局藥品監督管理局修訂了《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，現予公布。自2024年7月1日起，辦理醫療器械注冊證怎么收費原國家食品藥品監督管理局《關(guān)于實(shí)施醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的公告》（2014年第58號）同時(shí)廢止。