<tt id="kkkkk"><rt id="kkkkk"></rt></tt>

<li id="kkkkk"></li>

<tt id="kkkkk"><blockquote id="kkkkk"></blockquote></tt>

<table id="kkkkk"><noscript id="kkkkk"></noscript></table>

廣州 · 北京 ·上海 · 深圳 yuanxing@yuanxingmed.com

020-29820-234

開(kāi)啟輔助訪(fǎng)問(wèn)

請登錄后使用快捷導航
沒(méi)有帳號？立即注冊

源興醫療 › 首頁(yè) ›資訊› 行業(yè)新聞 › 查看內容

《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)醫療機構臨床決策支持系統應用管理規范（試行）的通知 ...

2023-8-1 17:59| 發(fā)布者: 源興醫療| 查看: 1256| 評論: 0

《規范》共分六章十七條，主要明確了以下內容。一是《規范》的適用范圍、基本概念等。二是CDSS應滿(mǎn)足的基本要求，包括臨床知識來(lái)源應具有權威性并及時(shí)更新。三是醫療機構實(shí)施CDSS應具備的信息化基礎要求，包括醫療機構應具備較為完備的醫療信息系統基礎，各系統應實(shí)現系統整合、互聯(lián)互通或數據共享，數據應統一、規范、完整、準確等。四是醫療機構CDSS的應用管理要求，包括組織管理、培訓、監測評價(jià)以及CDSS知識庫維護更新等。五是醫療機構應用CDSS的安全要求賣(mài)醫療器械要什么條件。

收藏分享邀請

上一篇：深化互聯(lián)網(wǎng)醫療服務(wù)布局下一篇：醫改加速SPD行業(yè)發(fā)展

0 條評價(jià)

最新評論

實(shí)時(shí)資訊 Information category

以查代訓！煙臺印發(fā)醫療器械經(jīng)營(yíng)使用檢查要

關(guān)于醫療器械注冊電子申報重復提交及關(guān)聯(lián)提

醫療器械臨床試驗檢查的判定原則

第一批實(shí)施醫療器械唯一標識的通告征求意見(jiàn)

熱榜新聞 Information category

1 以查代訓！煙臺印發(fā)醫療器械經(jīng)營(yíng)使用檢查要

2 關(guān)于醫療器械注冊電子申報重復提交及關(guān)聯(lián)提

3 醫療器械臨床試驗設計指導原則

4 醫療器械臨床試驗檢查的判定原則

5 醫療器械檢驗檢測機構能力建設指導原則

6 醫療器械檢驗工作規范

7 第一批實(shí)施醫療器械唯一標識的通告征求意見(jiàn)

8 設計醫療器械臨床試驗方案應考慮的問(wèn)題

9 提醒：消費者購買(mǎi)醫療器械產(chǎn)品看清“五法則

10 福建省出臺醫療器械風(fēng)險管理會(huì )商工作制度

亚洲中文字幕久久精品无码喷水_99久久精品免费看国产一区二区_欧美综合自拍亚洲综合图片区_国产精品一线二线三线精华液

<tt id="kkkkk"><rt id="kkkkk"></rt></tt>

<li id="kkkkk"></li>

<tt id="kkkkk"><blockquote id="kkkkk"></blockquote></tt>

<table id="kkkkk"><noscript id="kkkkk"></noscript></table>