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    醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范修訂座談會(huì )

    2023-7-1 09:16| 發(fā)布者: 源興醫療| 查看: 882| 評論: 0


           《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》是規范醫療器械企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要規范性文件�！兑幏丁返男抻�，要認真貫徹落實(shí)**總書(shū)記關(guān)于藥品安全“四個(gè)最嚴”醫療器械注冊證辦理時(shí)間要求，以更加科學(xué)完備的制度設計，推動(dòng)風(fēng)險的全面防控、責任的全面落實(shí)、體系的全面完善和能力的全面提升，進(jìn)一步提高企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理水平，有效保障產(chǎn)品質(zhì)量安全；要深刻把握醫療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節的產(chǎn)業(yè)特色和風(fēng)險特點(diǎn)，堅持問(wèn)題導向，完善制度體系和運行機制，進(jìn)一步助推產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展；要堅持科學(xué)立法、民主立法原則，注重法規制度體系的統一性、協(xié)調性，進(jìn)一步提升醫療器械注冊法律制度的科學(xué)化、現代化水平。

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