國家藥監局綜合司關(guān)于發(fā)布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案》

和《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案》的通知

廣東省藥品監督管理局：
　　為貫徹落實(shí)《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創(chuàng )新發(fā)展工作方案》，推進(jìn)粵港澳大灣區藥品上市許可持有人、醫療器械注冊人制度改革，現發(fā)布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案》和《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案》，請你局認真落實(shí)。
　　附件：1.《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案》
　　附件：2.《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案》

                           國家藥監局綜合司
　　                            2022年6月23日

藥監綜科外〔2022〕63號附件1.docx

藥監綜科外〔2022〕63號附件2.docx