國家藥監局 國家衛生健康委關(guān)于發(fā)布《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》的公告（2022年第28號）

　　為深化醫療器械審評審批制度改革，加強醫療器械臨床試驗管理，根據《醫療器械監督管理條例》（國務(wù)院令第739號）及《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場(chǎng)監管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場(chǎng)監管總局令第48號），國家藥品監督管理局會(huì )同國家衛生健康委員會(huì )組織修訂了《醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范》，現予發(fā)布，自2022年5月1日起施行。
　　特此公告。
　　
　　附件：醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范
　　

國家藥監局  國家衛生健康委
2022年3月24日

國家藥品監督管理局 國家衛生健康委員會(huì )2022年第28號公告附件附件.doc