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| 為加強醫療器械臨床試驗過(guò)程的監督管理，指導監管部門(mén)開(kāi)展醫療器械臨床試驗監督檢查工作，根據醫療器械注冊管理辦法和醫療器械臨床試驗質(zhì)量管理規范要求，國家藥品監督管理局組織制定了醫療器械臨床試驗檢查要點(diǎn)及判定原則。根據檢查發(fā)現的問(wèn)題，檢查結果按以下原則判定： 一、有以下情形之一的，判定為存在真實(shí)性問(wèn)題： 1.編造受試者信息、主要試驗過(guò)程記錄、研究數據、檢測數據等臨床試驗數據，影響醫療器械安全性、有效性評價(jià)結果的； 2.臨床試驗數據，如入選排除標準、主要療效指標、重要的安全性指標等不能溯源的； 3.試驗用醫療器械不真實(shí)，如以對照用醫療器械替代試驗用醫療器械、以試驗用醫療器械替代對照用醫療器械，以及以其他方式使用虛假試驗用醫療器械的； 4.瞞報與臨床試驗用醫療器械相關(guān)的嚴重不良事件和可能導致嚴重不良事件的醫療器械缺陷、使用方案禁用的合并用藥或醫療器械的； 5.注冊申請的臨床試驗報告中數據與臨床試驗機構保存的臨床試驗報告中的數據不一致，影響醫療器械安全性、有效性評價(jià)結果的; 6.注冊申請的臨床試驗統計分析報告中數據與臨床試驗統計數據庫中數據或分中心臨床試驗小結中數據不一致，影響醫療器械安全性、有效性評價(jià)結果的； 7.其他故意破壞醫療器械臨床試驗數據真實(shí)性的情形。 二、未發(fā)現真實(shí)性問(wèn)題的，但臨床試驗過(guò)程不符合醫療器械臨床試驗相關(guān)規定要求的，判定為存在合規性問(wèn)題。 三、未發(fā)現上述問(wèn)題的，判定為符合要求。 醫療器械臨床試驗，歡迎咨詢(xún)緣興醫療。作為國內創(chuàng )新性醫療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)機構，緣興醫療主要依托專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰略合作資源為醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供醫療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)，包括醫療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械臨床試驗等。 |
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