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| 編者按：今年8月，國家藥監局發(fā)布了《醫療器械唯一標識系統規則》，分步推行醫療器械唯一標識制度。9月17日，國家藥監局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告（征求意見(jiàn)稿）》，并發(fā)布了第一批實(shí)施醫療器械唯一標識的產(chǎn)品目錄，繼續推進(jìn)醫療器械唯一標識系統建設。 國家藥監局綜合司公開(kāi)征求《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn) 《醫療器械唯一標識系統規則》已經(jīng)發(fā)布，為進(jìn)一步指導醫療器械唯一標識系統建設工作，國家藥監局組織起草了《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告（征求意見(jiàn)稿）》（附件），現公開(kāi)征求意見(jiàn)。 請將修改意見(jiàn)和建議于2019年9月25日前以電子郵件形式反饋至國家藥監局醫療器械注冊管理司。 電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn 聯(lián)系人及電話(huà)：黃倫亮，010-88330608 附件：關(guān)于做好第一批實(shí)施醫療器械唯一標識工作有關(guān)事項的通告（征求意見(jiàn)稿）.doc 國家藥監局綜合司 2019年9月16日 |
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