近日,醫療器械注冊人制度試點(diǎn)工作座談會(huì )在上海召開(kāi)。會(huì )議總結分析了醫療器械注冊人制度試點(diǎn)實(shí)施情況,對下一階段試點(diǎn)工作進(jìn)行研究部署。國家藥監局副局長(cháng)徐景和出席會(huì )議。會(huì )上,上海、廣東、天津三省市藥品監管部門(mén)分別就前期試點(diǎn)工作進(jìn)行了交流;相關(guān)專(zhuān)家對我國藥品上市許可人制度進(jìn)行了介紹;與會(huì )代表圍繞醫療器械注冊人制度的要義、如何進(jìn)一步釋放注冊人制度紅利、如何落實(shí)醫療器械注冊人全生命周期質(zhì)量管理主體責任、如何進(jìn)一步完善監管工作機制等重點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行了深入研討。 |
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