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| 日前，石家莊海關(guān)隸屬鹿泉海關(guān)對轄區某企業(yè)現場(chǎng)查驗時(shí)，發(fā)現該企業(yè)進(jìn)口的6箱30000支一次性使用靜脈采血針申報材料中缺少與貨物相對應的進(jìn)口醫療器械注冊證書(shū)。經(jīng)現場(chǎng)對企業(yè)進(jìn)行法律宣傳和確認后，該關(guān)依法對該批醫療器械實(shí)施監督銷(xiāo)毀處理。據悉，這是鹿泉海關(guān)成立以來(lái)首次監督銷(xiāo)毀非法進(jìn)口醫療器械。 根據《進(jìn)口醫療器械檢驗檢疫監督管理辦法》，進(jìn)口醫療器械的收貨人或代理人向海關(guān)申報時(shí)，需提供國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)審批注冊的進(jìn)口醫療器械注冊證書(shū)，不符合要求的，責令銷(xiāo)毀或退運。 鹿泉海關(guān)提示，相關(guān)企業(yè)在進(jìn)口醫療器械時(shí)，不僅要認真學(xué)習相關(guān)法律法規，熟悉掌握進(jìn)口產(chǎn)品相關(guān)政策要求，依法依規進(jìn)口，更要嚴格落實(shí)企業(yè)質(zhì)量安全主體責任，確保進(jìn)口醫療器械安全。 |
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