醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當按照《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求，加強對工藝用水質(zhì)量的管理，確保接觸工藝用水的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求，生產(chǎn)環(huán)境及其輔助功能得到有效控制。

　　一、適用范圍

　　本指南所指工藝用水主要指符合《中華人民共和國藥典》規定的純化水和注射用水，還包括滅菌注射用水、體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)治療用水、分析實(shí)驗室用水等。工藝用水可作為產(chǎn)品的組分，可用于成品、外協(xié)件或半成品、內包裝的清洗，產(chǎn)品的檢測，潔凈環(huán)境、設施設備、工作服的清洗，人員洗手，檢驗用試劑的配置等。

　　本指南適用于醫療器械生產(chǎn)企業(yè)對工藝用水的相關(guān)管理，醫療器械生產(chǎn)企業(yè)應當加強風(fēng)險措施的防控，按照有關(guān)技術(shù)標準的規定,確保工藝用水的質(zhì)量符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。

　　二、質(zhì)量管理要求

　　(一)應當根據工藝用水有關(guān)的法規文件、技術(shù)標準，結合所生產(chǎn)產(chǎn)品特性及工藝用水用途明確所需工藝用水種類(lèi)，確保用水要求符合法規及相關(guān)標準規定。滅菌注射用水應當具有藥品批準文號。

　　(二)應當制定工藝用水管理規定，對工藝用水的制備方法、使用過(guò)程、檢驗以及儲存要求等內容進(jìn)行規定，對制水系統操作規程、管道清洗消毒方法以及制水系統日常維護、驗證等內容進(jìn)行規定，并保存相關(guān)記錄。

　　(三)應當結合實(shí)際生產(chǎn)需要對工藝用水用量進(jìn)行分析，編寫(xiě)用水量分析報告，確定用水量，并定期進(jìn)行用水量回顧分析。

　　(四)應當根據工藝用水種類(lèi)和用量確定適宜的制水系統，確保制水系統配備的設施與工藝用水的制備相適應，管道和儲罐的材質(zhì)不對工藝用水造成污染和影響，并保存制水系統輸送管道的設計圖紙、制水系統使用說(shuō)明書(shū)、工藝用水制備流程圖、技術(shù)文件等檔案資料，加強對制水系統生產(chǎn)廠(chǎng)家的質(zhì)量審核。

　　應當自行配置純化水制水系統，純化水不得外購;注射用水用量較小時(shí)可外購。

　　(五)應當對制水系統的安裝、運行和性能等進(jìn)行驗證，確保制水系統持續、穩定生產(chǎn)出符合標準、適合產(chǎn)品生產(chǎn)要求的工藝用水，并保存制水系統驗證計劃、方案、報告以及再驗證等相關(guān)技術(shù)資料。

　　(六)應當確定工藝用水的傳輸形式，用量較大時(shí)應當通過(guò)管道輸送至潔凈室(區)的用水點(diǎn)。通過(guò)管道輸送時(shí)，應當對工藝用水種類(lèi)、流向進(jìn)行標識。

　　(七)應當對制備后工藝用水的使用期限和存儲要求進(jìn)行規定，確保其質(zhì)量符合要求，不會(huì )對醫療器械產(chǎn)品和潔凈室(區)造成污染。

　　(八)應當確定工藝用水取樣點(diǎn)，制定取樣點(diǎn)分布圖，至少應當包括總送水口及總回水口取樣點(diǎn)，并確保取樣點(diǎn)設置合理。

　　(九)應當制定工藝用水檢測規程，確定工藝用水的檢驗項目、方法和檢驗周期，按照法規及相關(guān)標準要求對工藝用水指標進(jìn)行定期檢驗，并保存工藝用水檢測相關(guān)記錄。對于法規及標準尚未明確規定的，企業(yè)應當對水質(zhì)檢驗的項目、檢驗周期進(jìn)行驗證和確認。

　　(十)應當具備理化指標、微生物限度的檢測能力和條件，保存工藝用水檢驗用試劑配制和使用記錄。

　　(十一)應當對制水系統的清洗、消毒方法進(jìn)行規定，確定適宜的消毒方法和頻次，并予以驗證。清洗、消毒方法不得污染水質(zhì)，不得對設備、管道造成影響，并保存管道清洗消毒、驗證及趨勢分析評價(jià)記錄。

　　(十二)應當對制水系統進(jìn)行定期維護。涉及需計量、校驗的儀表、器具應當定期計量、校驗，標識明顯，并保存制水系統儀表、器具的計量、校驗證書(shū)。委托制水系統廠(chǎng)家進(jìn)行設備維護、清洗、消毒的，應當與委托制水系統廠(chǎng)家簽訂協(xié)議，規定技術(shù)要求、質(zhì)量要求等內容，明確雙方所承擔的質(zhì)量責任。

　　(十三)應當確定工藝用水管理的責任部門(mén)及崗位人員，崗位人員應當熟悉相關(guān)的法規，具備與崗位相適應的專(zhuān)業(yè)知識和工作經(jīng)驗，并保存相關(guān)人員任命書(shū)、上崗證及培訓記錄。

　　(十四)采購少量注射用水和滅菌注射用水的，應當重點(diǎn)檢查供方的資質(zhì)、工藝用水資質(zhì)、水質(zhì)檢測報告和/或驗證報告、運送載體材質(zhì)、工藝用水的儲存條件、儲存時(shí)間要求等，確保采購的工藝用水滿(mǎn)足產(chǎn)品生產(chǎn)要求。

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