ISO13485 是全世界醫療設備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）最為接受的標準。這一標準包括專(zhuān)門(mén)針對這一行業(yè)的要求，并為諸如醫療設備、主動(dòng)型醫療設備、 主動(dòng)型移植設備和無(wú)菌醫療設備等其他的術(shù)語(yǔ)做了定義。

ISO13485 支持那些生產(chǎn)制造或使用醫療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，幫助這些企業(yè)減少不可預期的風(fēng)險。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及權威組織眼中的聲譽(yù)。 ISO13485:2003 已正式頒布，該標準將取消并代替 ISO13485:1996 和 ISO13488:1996 （等同于中國醫療器械行業(yè)標準 YY/T0287:1996 和 YY/T0288:1996 ）。中國等同采用的醫療器械行業(yè)標準 YY/T0287:2003 《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》 ( 代替YY/T0287:1996) ，也于2003 年 9 月17 日 由國家食品藥品監督管理局正式發(fā)布了，該標準自2004 年 4月 1 日 起實(shí)施。

ISO13485:2003 是一個(gè)獨立的標準，對于僅在醫療產(chǎn)品工業(yè)領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，該標準可以獨立于 ISO9001:2000 使用。

ISO13485 是一種質(zhì)量認證體系，尤其是對醫療器械。在很多時(shí)候，醫藥公司在出口他們的產(chǎn)品到國際市場(chǎng)的時(shí)候，通過(guò) ISO9001/ISO13485 是占有優(yōu)勢的，甚至是必要的。在歐盟，歐盟的管理實(shí)現允許醫療器械的自由貿易。而符合歐盟管理的一個(gè)重要要求是質(zhì)量體系的建立和獨立評估。

歐洲的統一醫療器械質(zhì)量體系標準是 ISO13485 ： 2000 版和 ISO13488 ： 2000 版。根據歐盟 2002 年 7 月 31 號公布的官方刊物，這兩個(gè)標準將代替目前的統一標準 46001 和 46002 （一直使用到 2004 年 3 月）。

當制造商在國際市場(chǎng)上活躍的時(shí)候，重點(diǎn)放在國際標準上（例如： ISO ）是不僅有競爭的優(yōu)勢，而且標準也可能會(huì )成為一些國家的規定標準。例如，加拿大要求在加拿大市場(chǎng)上銷(xiāo)售的醫療器械的生產(chǎn)商在 2003 年 1 月后必須通過(guò) ISO13485 或 ISO13488 的質(zhì)量體系。

ISO13485 是一份獨立的標準，不是 ISO9001 標準在醫療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。這從新標準的標題看出來(lái)， ISO13485 ： 2003 國際標準的名稱(chēng)是： “ 醫療器械 質(zhì)量管理體系用于法規的要求 ” 。新標準特別強調的是滿(mǎn)足法律法規的要求。該標準在總則中說(shuō)： “ 本標準的主要目的是便于實(shí)施經(jīng)協(xié)調的質(zhì)量管理體系的法規要求。因此，本標準包含了一些醫療器械的專(zhuān)用要求，刪減了 ISO9001 中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標準的組織不能聲稱(chēng)符合 ISO9001 標準，除非其質(zhì)量管理體系還符合 ISO9001 中所有的要求。 ”

ISO13485 標準中關(guān)于刪減的規定

這在該標準的 1.2 節 “ 應用 ” 中有較詳細的規定。本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織，不論組織的類(lèi)型或規模。如果法規要求允許對設計和開(kāi)發(fā)控制進(jìn)行刪減，則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說(shuō)明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開(kāi)發(fā)控制的刪減。

ISO13485 標準強調 “ 保持其有效性 ”

在 ISO9001 標準條文中許多 “ 持續改進(jìn) ” 之處在 ISO13485 標準中均改為 “ 保持其有效性 ” ，這是因為當前法規的目標是質(zhì)量管理體系的有效性，以持續生產(chǎn)安全有效的產(chǎn)品。

ISO13485 標準更強調法規要求

新標準強調法規要求，許多地方不過(guò)分強調顧客要求。這是因為顧客滿(mǎn)意不適合于作為醫療器械的法規目標，這與全世界管理體系法規的協(xié)調目標是一致的。根據醫療器械行業(yè)的特點(diǎn)， ISO13485 標準對形成文件程序要求之處增多。根據醫療器械行業(yè)的特點(diǎn)， ISO13485 標準要求形成文件的程序、作業(yè)指導書(shū)或要求有 20 多處，它們是：文件控制程序（4.2.3）；記錄控制程序（ 4.2.4 ）；培訓（ 6.2.2 注）；基礎設施維護；工作環(huán)境（ 6.4 ）；風(fēng)險管理（ 7.1 ）；產(chǎn)品要求（ 7.2.2 ）；設計和開(kāi)發(fā)程序（ 7.3.1 ）；采購程序（ 7.4.1 ）；生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制（ 7.5.1.1b ）、 (7.5.1.2.1) 、 (7.5.1.2.2) 、 (7.5.1.2.3) ；計算機軟件確認程序及滅菌過(guò)程確認程序（ 7.5.2.1 ）；產(chǎn)品標識程序（ 7.5.3.1 ）；可追溯性程序（ 7.5.3.2.1 ）；產(chǎn)品防護的程序或作業(yè)指導書(shū)（ 7 ． 5 ． 5 ）；監視和測量裝置控制程序（ 7 ． 6 ）；反饋系統程序（提供質(zhì)量問(wèn)題的早期報警，且能輸入糾正和預防措施過(guò)程）（ 8.2.1 ）；內部審核程序（ 8.2.2 ）；產(chǎn)品監視和測量程序 (8.2.4.1) ；不合格品控制程序（ 8.3 ）返工作業(yè)指導書(shū)；數據分析程序（ 8.4 ）；忠告性通知發(fā)布和實(shí)施程序（ 8.5.1 ）不良事件告知行政主管部門(mén)的程序（法規要求時(shí)）（ 8.5.1 ）；糾正措施程序（ 8.5.2 ）；預防措施程序（ 8.5.3 ）。

ISO13485 標準結合醫療器械行業(yè)特點(diǎn)，增加了許多專(zhuān)業(yè)性規定。

根據醫療器械的行業(yè)特點(diǎn)， ISO13485 ： 2003 標準中作了許多專(zhuān)業(yè)性規定，如4.2.4記錄控制中規定： “ 組織保存記錄的期限應至少相當于組織所規定的醫療器械的壽命期，但從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于２年，或按相關(guān)法規要求規定。 ” 6.4 工作環(huán)境中，增加了對產(chǎn)品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求； 7.2.3 顧客溝通中增加 “ 忠告性通知 ” ； 8.2.1 的標題改為 “ 反饋 ” ，而不是 ISO 9001 的 8.2.1 的顧客滿(mǎn)意，并增加了提供質(zhì)量問(wèn)題早期報警和評審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗等內容。因為顧客滿(mǎn)意和顧客感知不適宜法規中作為要求來(lái)實(shí)施。此外對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械還有專(zhuān)用要求，即 “ 組織應記錄檢驗和試驗人員的身份。 ”

總之，新的 ISO13485 標準是一份獨立的標準，其章節結構雖與 ISO9001 ： 2000 相同，某些章節內容也與 ISO9001 相同，但由于 ISO13485 標準根據醫療器械行業(yè)的特點(diǎn)，突出了法律法規要求，淡化了顧客滿(mǎn)意，刪減了 ISO9001 ： 2000 的一些重要要求，因此滿(mǎn)足 ISO13485 的要求，不等于同時(shí)滿(mǎn)足 ISO 9001 ： 2000 的要求。因此從事醫療器械企業(yè)審核的審核員必須認真學(xué)習這份新標準。