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    2018年3月-4月醫療器械注冊受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢(xún)工作安排

    2018-4-3 15:54| 發(fā)布者: admin| 查看: 3005| 評論: 0

       為做好總局行政受理服務(wù)大廳醫療器械注冊受理前的相關(guān)技術(shù)問(wèn)題咨詢(xún)工作,方便行政相對人安排咨詢(xún)時(shí)間,保證咨詢(xún)工作質(zhì)量,國家食品藥品監督管理總局行政受理服務(wù)大廳公布了2018年3月-4月醫療器械注冊受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢(xún)工作安排,具體時(shí)間及咨詢(xún)部門(mén)如下:

    時(shí)間咨詢(xún)部門(mén)
    2018年3月2日審評四部
    2018年3月9日審評五部
    2018年3月16日審評六部
    2018年3月23日綜合業(yè)務(wù)處
    2018年3月30日審評一部
    2018年4月8日審評二部
    2018年4月13日審評三部
    2018年4月20日審評四部
    2018年4月27日審評五部


      咨詢(xún)部門(mén)具體職能詳見(jiàn)器審中心網(wǎng)站介紹,建議行政相對人根據以上公布的各部門(mén)職能合理選擇咨詢(xún)時(shí)段。

      醫療器械注冊,歡迎咨詢(xún)緣興醫療。緣興醫療是國內創(chuàng )新性醫療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)機構,主要依托專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰略合作資源,為醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供醫療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù),其中包括醫療器械產(chǎn)品注冊與備案、醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認證、GMP認證等服務(wù)。



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