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    一次性使用活檢針注冊申報資料要求

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    發(fā)布時(shí)間: 2018-12-21 12:27

    正文摘要:

    　　一次性使用活檢針產(chǎn)品一般屬于二類(lèi)醫療器械，申請一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊，注冊申請人需要向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門(mén)提交注冊申請資料。一般情況下，一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊對申報資料 ...

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