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發(fā)布時(shí)間: 2016-4-28 14:55
正文摘要:依據醫療器械監督管理條例的相關(guān)規定，申請第二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門(mén)提交注冊申請資料。申請第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應當向國 ... |
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