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發(fā)布時(shí)間: 2018-5-17 10:46
正文摘要:依據醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法的相關(guān)規定，在中國境內，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)活動(dòng)應當具備下列條件以及辦理第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案，獲取第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證。 一、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的 ... |
| 簡(jiǎn)單 明了，，不錯 |
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