醫療器械臨床試驗的基本要點(diǎn)

　　醫療器械臨床試驗是指，獲得醫療器械臨床試驗資格的臨床機構，對申請注冊的醫療器械，在正常使用條件下的安全性和有效性，按照規定進(jìn)行試用或驗證的過(guò)程。依據醫療器械注冊管理辦法的相關(guān)規定，申請第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械注冊，需要提交臨床試驗資料。同時(shí)，醫療器械的臨床前研究，也是醫療器械風(fēng)險控制的重要環(huán)節。為了進(jìn)一步明確臨床試驗的要求，做好合理、完善的臨床試驗方案，現就醫療器械臨床試驗的基本要點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的闡述。

　　1、盡量采用平行對照，在醫療器械臨床試驗過(guò)程中，試驗組和對照同時(shí)開(kāi)始、同時(shí)結束，除了試驗器械外，其他條件都應一致。不過(guò)，部分簡(jiǎn)單醫療器械，尤其是工具類(lèi)產(chǎn)品，也可以采用歷史對照。

　　2、對照組的選擇，醫療器械臨床試用的對照組應選用臨床上目前最常用、最好的治療、檢查手段，而臨床驗證應選擇已上市的同類(lèi)產(chǎn)品作為對照，并給出對照產(chǎn)品的信息。對照產(chǎn)品建議使用目前在研究適應癥上臨床診斷效果確證、使用狀況良好的機型，如存在實(shí)際困難，不能與同類(lèi)產(chǎn)品對照的，也可采用與臨床上目前最常用、最好的治療、檢查手段對照的方式。

　　3、合理選擇研究人群，應根據醫療器械產(chǎn)品預期用途定義人群的特征，要有明確的入選或排除標準，盡量包括各種臨床型，同時(shí)也要注意，被排除的人群在醫療器械注冊審批時(shí)也不會(huì )被允許使用。由于每個(gè)申請的適應癥都需要進(jìn)行臨床試驗，所以每個(gè)適應癥都應設計研究人群。

　　4、隨機入組，為了避免外界環(huán)境因素、研究人員的有意識或無(wú)意識的行為干擾評價(jià)工作，將研究對象有選擇地放在試驗組或對照組，影響臨床評價(jià)的客觀(guān)性，對研究人群的隨機分組變得至關(guān)重要。隨機分組可以有效減少選擇偏倚，研究人群分配到試驗組或對照組的機會(huì )均等。

　　5、醫療器械臨床盲法試驗，包括單盲和雙盲兩種。設盲是指臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序，單盲指受試者不知，雙盲指受試者、研究者均不知道治療分配。醫療器械臨床試驗應盡量采用盲法試驗，不過(guò)基于醫療器械的特殊性、理論或可操作性原因，部分器械可不強制要求盲法試驗，必要時(shí)試驗機構可考慮第三方盲法評價(jià)。

　　6、評價(jià)指示的設置，主要評價(jià)指標應更多的參考臨床醫生的意見(jiàn)，選用臨床通用的療效評估標準，療效指標盡量是可量化、可檢測且必須具有臨床意義。對主要療效指標進(jìn)行評估的同時(shí)，臨床機構也可以根據產(chǎn)品特性設置相應的次要評估指示。

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