無(wú)源植入性醫療器械貨架有效期注冊應提交的技術(shù)文件

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　　療器械貨架有效期是指保證醫療器械終產(chǎn)品正常發(fā)揮預期功能的期限，一旦超過(guò)醫療器械的貨架有效期，就意味著(zhù)該器械可能不再滿(mǎn)足已知的性能指標，發(fā)揮預期功能，在使用中具有潛在的風(fēng)險。所以在無(wú)源植入性醫療器械注冊時(shí)，注冊申請人需提供詳細的貨架有效期驗證資料，一般包括以下內容：

　　一、與申請注冊產(chǎn)品貨架有效期相關(guān)的基本信息。包括該醫療器械原材料或組件、包裝材料、生產(chǎn)工藝、滅菌方法（如涉及）、貨架有效期、儲存運輸條件等；

　　二、注冊申請人在該醫療器械貨架有效期驗證過(guò)程中對相關(guān)影響因素的評估報告；

　　三、實(shí)時(shí)穩定性試驗的試驗方案及試驗報告，同時(shí)提供試驗方案中檢測項目、檢測判定標準、檢測時(shí)間點(diǎn)及檢測樣本量的確定依據和相關(guān)研究資料；

　　四、如適用，可提供加速穩定性試驗的試驗方案和試驗報告，同時(shí)提供加速穩定性試驗的試驗方案中檢測項目、檢測判定標準、加速老化參數、檢測時(shí)間點(diǎn)及檢測樣本量的確定依據和相關(guān)研究資料；

　　五、包裝工藝驗證報告及包裝、密封設備的詳述；

　　六、注冊申請人認為應在注冊時(shí)提交的其他相關(guān)支持性資料。

　　值得一提的是，在申請注冊產(chǎn)品的貨架有效期技術(shù)文件中，注冊申請人可使用其生產(chǎn)的其他醫療器械產(chǎn)品的貨架有效期研究資料及驗證資料，不過(guò)需要同時(shí)提供二者在原材料、包裝材料、生產(chǎn)工藝、滅菌方法（如涉及）等與貨架有效期相關(guān)的信息對比資料和二者在貨架有效期方面具有等同性的論證資料。