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    境內第二類(lèi)體外診斷試劑臨床試驗申請資料

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    樓主
    發(fā)表于 2018-8-1 10:14:18 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
      根據體外診斷試劑注冊管理辦法的規定,需要進(jìn)行臨床試驗的體外診斷試劑,申請人應當參考有關(guān)技術(shù)指導原則在不少于2家(含2家)省級衛生醫療機構開(kāi)展臨床試驗,并提交下列臨床試驗資料:

      一、倫理委員會(huì )同意臨床試驗開(kāi)展的書(shū)面意見(jiàn)。

      二、臨床試驗方案:由各承擔臨床試驗的主要研究者簽名、臨床試驗機構蓋章、統計學(xué)負責人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、倫理委員會(huì )蓋章。

      三、各臨床試驗機構的臨床試驗報告:各臨床試驗機構的試驗報告應由臨床試驗機構簽章;報告封面包括試驗用體外診斷試劑的通用名稱(chēng)、試驗開(kāi)始日期、試驗完成日期、主要研究者簽名、試驗機構蓋章、統計學(xué)負責人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、申請人的聯(lián)系人及聯(lián)系方式、報告日期、原始資料保存地點(diǎn)。

      四、對所有臨床試驗結果的總結報告:總結報告由臨床試驗機構的牽頭單位或者申請人完成,封面內容與各臨床試驗機構的臨床試驗報告的封面內容相同。

      五、臨床試驗報告附件:臨床試驗的詳細資料,包括臨床試驗中所采用的其他試驗方法或者其他診斷試劑產(chǎn)品的基本信息,如試驗方法、診斷試劑產(chǎn)品來(lái)源、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及注冊批準情況,臨床試驗中所有試驗數據(需由臨床試驗操作者、復核者簽字,臨床試驗機構蓋章),主要參考文獻,主要研究者簡(jiǎn)歷,以及申請人需要說(shuō)明的其他情況等。

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    發(fā)表于 2018-8-6 19:13:27 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-8-7 15:48:56 | 只看該作者

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    發(fā)表于 2018-9-6 20:22:22 | 只看該作者
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    發(fā)表于 2018-10-12 23:41:41 | 只看該作者

    國外uu,國產(chǎn)uu最新地址開(kāi)放注冊了,網(wǎng)站難找



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    發(fā)表于 2018-11-11 23:07:45 | 只看該作者
    謝了.學(xué)習中,先頂












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    發(fā)表于 2018-12-17 18:35:42 | 只看該作者
    永遠支持樓主,繼續發(fā)好貼

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    發(fā)表于 2019-1-6 17:25:02 | 只看該作者
    代理增值稅票→#聯(lián)#系#《13794319821》小陳

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    發(fā)表于 2019-1-16 14:02:56 | 只看該作者
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    發(fā)表于 2019-1-17 02:08:01 | 只看該作者
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