2018年5月11日,國家藥品監督管理局發(fā)布批準創(chuàng )新產(chǎn)品“腦血栓取出裝置”上市的新聞,腦血栓患者的福音來(lái)了! 近日,國家藥品監督管理局經(jīng)審查,批準了江蘇尼科醫療器械有限公司研制的創(chuàng )新產(chǎn)品“腦血栓取出裝置”的注冊。該產(chǎn)品適用于不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物(IV t-PA)或使用IV t-PA治療失敗的患者,預期用于在癥狀發(fā)作8小時(shí)內移除缺血性腦卒中患者顱內大血管中的血栓,從而恢復血流。 該產(chǎn)品由支架型取栓網(wǎng)、推送金屬絲和不透射線(xiàn)顯影標記組成。該產(chǎn)品優(yōu)化了取栓網(wǎng)寬窄度和單元格結構,提高了徑向支撐力,同時(shí)取栓網(wǎng)具有環(huán)狀單元格及錐形過(guò)渡結構設計,提高推送性能;采用物理和化學(xué)方法對取栓網(wǎng)近端、推送金屬絲、顯影圈的三者連接處進(jìn)行緊固措施,提高了腦血栓取出裝置的連接強度。 臨床試驗證明,機械取栓治療能夠明顯改善大血管閉塞患者預后,降低致殘和死亡率,該產(chǎn)品的上市為患者提供了更多選擇。 藥品監督管理部門(mén)將加強該產(chǎn)品上市后監管,保護患者用械安全。
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