如何辦理第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案？

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　　依據醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法的相關(guān)規定，在中國境內，從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)活動(dòng)應當具備下列條件以及辦理第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案，獲取第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證。

　　一、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；

　　二、有對生產(chǎn)的醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構或者專(zhuān)職檢驗人員以及檢驗設備；

　　三、有保證醫療器械質(zhì)量的管理制度；

　　四、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的售后服務(wù)能力；

　　五、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規定的要求。

　　從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的，生產(chǎn)企業(yè)應填寫(xiě)第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案表，向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)備案，并提交符合第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案材料要求的備案材料，通過(guò)后獲取第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證。

　　第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案行政審批流程如圖所示：

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簡(jiǎn)單 明了，，不錯