醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查提交資料

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　　一、注冊申請人基本情況表。


　　二、注冊申請人組織機構圖。


　　三、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區域分布圖。


　　四、如生產(chǎn)過(guò)程有凈化要求的應提供有資質(zhì)的檢測機構出具的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）復印件。


　　五、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應標明主要控制點(diǎn)與項目及主要原材料、采購件的來(lái)源及質(zhì)量控制方法。


　　六、主要生產(chǎn)設備和檢驗設備（包括進(jìn)貨檢驗、過(guò)程檢驗、出廠(chǎng)的最終檢驗相關(guān)設備；如需凈化生產(chǎn)的，還應提供環(huán)境監測設備）目錄。


　　七、企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告。


　　八、擬核查產(chǎn)品與既往已通過(guò)核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對比說(shuō)明（如適用）。


　　九、部分注冊申報資料的復印件：


　　(一)醫療器械（不包括體外診斷試劑）：研究資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊檢驗報告、臨床試驗報告（如有）、醫療器械安全有效基本要求清單。


　　(二)體外診斷試劑：主要生產(chǎn)工藝及反應體系的研究資料（第三類(lèi)體外診斷試劑）、產(chǎn)品技術(shù)要求、注冊檢驗報告、臨床試驗報告（如有）。

斗牛5

交給專(zhuān)業(yè)人士辦比較放心

yuiwhd

原來(lái)產(chǎn)品的注冊有這么多東西要做。