• <tt id="kkkkk"><rt id="kkkkk"></rt></tt>
  • <li id="kkkkk"></li>
    <tt id="kkkkk"><blockquote id="kkkkk"></blockquote></tt>
  • <table id="kkkkk"><noscript id="kkkkk"></noscript></table>

    源興醫療

    標題: 變更注冊增加規格型號,涉及到新的強制性標準時(shí)該如何處理 [打印本頁(yè)]

    作者: test4    時(shí)間: 2018-10-12 09:30
    標題: 變更注冊增加規格型號,涉及到新的強制性標準時(shí)該如何處理

      產(chǎn)品變更注冊增加規格型號(原有A、B兩個(gè)型號未發(fā)生變化,新增C、D型號),同時(shí)涉及到新的強制性標準發(fā)布或修訂,原有型號是否需要針對新標準進(jìn)行檢測?產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要增加新標準的要求?

      許可事項變更增加新型號,對于新增強制性標準,僅需要提交證明C、D滿(mǎn)足新的強制性標準的檢測報告,不在產(chǎn)品技術(shù)要求中增加新強制性標準的內容。注冊人應確保,自新的強制性標準實(shí)施之日起,A、B也能夠滿(mǎn)足新標準的要求。

      如果在產(chǎn)品技術(shù)要求中增加新強制性標準的內容,還應提交證明A、B也滿(mǎn)足新強制性標準要求的檢測報告?稍谘永m注冊時(shí)修改產(chǎn)品技術(shù)要求,增加新版強制性標準的內容,并提交證明A、B也滿(mǎn)足新強制性標準要求的檢測報告。








    歡迎光臨 源興醫療 (http://www.alp-llc.com/) Powered by Discuz! X3.2
    亚洲中文字幕久久精品无码喷水_99久久精品免费看国产一区二区_欧美综合自拍亚洲综合图片区_国产精品一线二线三线精华液