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    標題: 醫療器械發(fā)生哪些變化需對其生物安全性重新評價(jià) [打印本頁(yè)]

    作者: test4    時(shí)間: 2019-3-11 12:34
    標題: 醫療器械發(fā)生哪些變化需對其生物安全性重新評價(jià)
      醫療器械變化,需要對其生物安全性進(jìn)行重新評價(jià)的情況包括:
     。1)制造產(chǎn)品所用材料來(lái)源或技術(shù)條件改變時(shí);
     。2)產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時(shí);
     。3)貯存期內最終產(chǎn)品發(fā)生變化時(shí),如貯存期和(或)運輸條件改變時(shí);
     。4)產(chǎn)品用途改變時(shí);
     。5)有跡象表明產(chǎn)品用于人體會(huì )產(chǎn)生不良反應時(shí)。






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